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【九月會員免費培訓】醫療器械注冊人合規培訓班通知
序言
各醫療器械注冊人、備案人，為充分體現習近平總書記“四個最嚴”的要求，充分體現黨中央國務院鼓勵醫療器械創新發展和促進醫療器械高質量發展的要求，順應改革創新的需要，順應產業發展的期盼，順應人民群眾的期待。深入貫徹落實國家藥監局醫療器械安全鞏固提升行動部署，督促醫療器械注冊人、備案人落實醫療器械質量安全主體責任，嚴守質量安全底線，進一步增強企業法規意識和質量放行人員能力，飛凡決定舉辦醫療器械合規培訓班，現將有關事項通知如下
01 培訓時間<<<<
2023年9月9日（周六）8:30~17:00。
報到：參會人員于9月9日上午8：30前至會場簽到。
02培訓地點<<<<
常州市武進區湖塘科技產業園B2棟二樓多功能會議室
二、參會人員
醫療器械注冊人、備案人<<<<
企業負責人、管理者代表、注冊法規總監，質量負責人，生產負責人，技術負責人，采購負責人，行政人事等，每家企業限2人。
三、培訓內容
四、組織單位
主辦單位
醫療器械GMP實訓中心
◆常州飛凡醫藥信息咨詢服務有限公司
◆常州市依漫生物科技有限公司
◆江蘇科標醫學檢測有限公司
◆蘇州科睿醫療科技有限公司
五、培訓證書
六、報名方式
掃碼報名
掃描上方二維碼報名參加培訓
考核通過后領取培訓證書
培訓費用及繳費方式
培訓費用：
VIP會員單位：免費參加，每家企業限兩人。
非VIP會員單位：900元/人。
繳費方式：
賬戶：常州飛凡醫藥信息咨詢服務有限公司
開 戶 行：中國銀行股份有限公司常州湖塘支行
賬號：5222 5977 2281
