2023年3月1日起施行國家藥監局關于發布《企業落實醫療器械質量安全主體責任監督管理規定》的公告（2022年第124號），企業應當按照“權責一致、責任到人，因崗選人、人崗相適，盡職免責、獎懲有據”的原則，設置質量安全關鍵崗位，配備與生產或者經營產品性質、企業規模相適應的質量安全關鍵崗位人員，并為其履職提供必要的資源和制度保障，確保質量安全關鍵崗位人員充分履職。
     飛凡醫藥下設機構，GMP湖南醫療器械實訓中心自2023年9月運行，不忘初心牢記使命，堅持培養醫療器械產業崗位性、技術性、實操性、專業性人才計劃。醫療器械GMP實訓中心（常州）至今已經培養10000+人次，旨在培養一批有系統管理知識、專業知識、前瞻性戰略思維的復合型醫療行業高級管理人才，勝任生產企業質量安全關鍵崗位人才，也在為企業降低管理人才成本，搭建厚重的人脈平臺，推動醫療器械行業的健康繁榮發展。我司決定舉辦醫療器械行業合規首席執行官（執行團隊）培訓班，現將有關事項通知如下：

培訓時間：2023年11月9日（周四）9:00-17:00

報到時間：參會人員于11月9日上午9:00前至會場簽到

培訓地點：湖南省長沙市瀏陽經濟技術開發區康平路金陽智中心16棟1層湖南醫療器械實訓中心

聯系電話：15116227366彭葉、18015016921闞丹露

第一類、二類、三類醫療器械生產企業法定代表人、主要負責人、管理者代表、各部門負責人及相關人員、產品注冊人員、體系專員、工藝工程師、檢驗員，以及醫療器械行業監管人員。

注：法定代表人（實際控制人）的法規意識的高低，決定了一個公司的合規程度。

主辦單位：湖南醫療器械GMP實訓中心、 瀏陽匯遠實業有限公司